Это случилось в октябре 2014г. во время моего еженедельного субботнего обхода "наших отказных" палат в областной больнице. Миша сидел в кроватке, видимо уже давно и очень сильно обрадовался моему приходу, сразу потянул ко мне ручки. А потом прижался так сильно, что мне стало не по себе. Я посмотрела в его лицо, оказалось, что Миша обладатель огромных глаз цвета спелой вишни, очень умных и с задорными искорками. Собственно и все. Дальше больше, я стала приезжать к нему почти каждый день и поняла, что не могу ни спать, ни есть, все мысли возвращаются в тесную больничную палату к задорному полуторогодовалому малышу.

Мысли о приемном ребенке были всегда, но только потом, когда достроим дом и наши парни подрастут, но Миша не отпускал моих мыслей, и я решилась поговорить с мужем. Было непросто, ведь диагнозы у Мишани серьезные. Конечно же муж покрутил у виска и предложил найти ему семью раз так запал в душу. Два месяца активно пиарила Мишаню в сетях, но ничего не вышло. И я дала себе установку, что если не получится до Нового года найти кандидатов, то расшибусь в лепешку, но заберу его домой. Вопреки всему и всем, заручившись благословением старца Илия и любимого мужа, я начала оформлять документы.

Как меня отговаривали даже вспоминать не хочется и дай Бог здоровья и счастья той женщине-психологу, которая рассказала, что раньше такие дети не выживали, а сейчас из-за них устает наш генофонд.

Теперь все позади, помню как я плакала в день подписания согласия, как мне было страшно после очередной порции информации от сотрудников дома ребенка. Но я знала, что будет с ним, если я уйду - это полная инвалидизация и итогом позорная смерть в забвении где-нибудь в доме инвалидов или доме престарелых. Не смогла, переступила свой страх и вот мы уже в такси едем домой. Мишаня счастлив и растерян одновременно. Началась наша новая жизнь.

Ночами я искала любую информацию о Мишаниной проблеме. Его диагноз при рождении являлся врожденным пороком развития спинного мозга и позвоночника - spina bifida. Для упрощения - это огромная выпирающая грыжа на три поясничных позвонка, а внутри липома (доброкачественный жировик). Грыжу прооперировали, но оставшийся рубец (тетеринг синдром) и задетые нервные корешки дали последствия в виде завернутых косолапостью ног, нижним парезом стоп(паралич), нарушением работы тазовых органов (недержание мочи и кала). Если ничего не делать, то в процессе роста позвоночника фиксированный спинной мозг ухудшит состояние и приведет к еще большему параличу и полной инвалидизации.

После консультаций с нашими врачами я узнала, что в России могут сделать операцию так, чтобы не стало хуже, про улучшение состояния не может быть и речи. Вырезают кожный дефект на спинке, тот, который идет от дефекта к позвоночнику, липому в допустимых объемах, то есть до того места, в которое уже вросли нервные корешки. Корешки не освобождают от липомы. Соответственно, с ростом ребенка та часть липомы, то есть жировик-опухоль, которую оставляют, будет расти вместе с ребенком, как любая доброкачественная опухоль. А нервные корешки могут врастать в нее все сильнее, тем самым будет возникать повторная фиксация спинного мозга, а из-за того, что нервные корешки задеты, будет ухудшаться работа тех органов, за которые они отвечают. Так же из-за нарушенной работы мочеполовой системы у ребенка будет, скапливается инфекция в мочевом пузыре, что приведет к воспалению почек, катетеризации и к постоянному приему антибиотиков. Постепенно будет уменьшаться чувствительность в ножках, что приведет к полной парализации ног.

Прочитав множество историй детей с подобным диагнозом, я узнала, что есть шанс на полное выздоровление или хотя бы качественное улучшение состояния. Операции по снятию фиксации спинного мозга и освобождению нервных корешков делают в Израиле. Я обратилась к одному из ведущих нейрохирургов клиники Ассута в Тель-Авиве доктору Шимону Рохкинду. Врач дает нам шанс на успех! Доктор Рохкинд объяснил суть операции, которая проводится в Израиле. Главное отличие от операции, которую проводят в России, заключается в полном удалении липомы и освобождению нервных корешков, реконструкции позвоночного канала, либо вставки импланта, что в дальнейшем не приводит к повторной фиксации спинного мозга. Операцию проводит не только нейрохирург, но и пластический хирург и нейрофизиолог. Во время операции ребенка подключают к специальному аппарату, который показывает проходимость нервного импульса по нервным корешкам. Врачи сразу видят, что если пошел импульс, то будет восстановление функций, за которые отвечают эти корешки. А это может привести, если повезет, к полному выздоровлению ребенка.

Признаю, что плакала во время и после беседы с доктором, потому что появилась надежда.

Сейчас нам нужна помощь всех моих друзей, знакомых и просто неравнодушных добрых людей, которые помогут мне собрать огромную для нашей семьи сумму на операцию в Израиле. Не оставьте нас...